Reye syndrom


Diagnos

  • Lumbar punktering (spinal tap)

    Lumbar punktering (spinal tap)

    Under en ländryggspårning (spinal tap) proceduren ligger du typiskt på din sida med knäna upp till bröstet. Sedan sätts en nål in i din ryggrad - i din nedre del - för att samla cerebrospinalvätska för testning.

Det finns inget specifikt test för Reye syndrom. Istället börjar screening för Reye syndrom vanligtvis med blod- och urintester samt testning av fettsyraoxidationsstörningar och andra metaboliska störningar.

Ibland behövs mer invasiva diagnostiska tester för att utvärdera andra möjliga orsaker till leverproblem och undersöka eventuella neurologiska abnormiteter. Till exempel:

  • Spinal tap (ländryggspetsen). En spinalkran kan hjälpa läkaren att identifiera eller utesluta andra sjukdomar med liknande tecken och symtom som infektion i foderet som omger hjärnan och ryggmärgen (hjärnhinneinflammation) eller inflammation eller infektion i hjärnan (encefalit).

    Under en ryggkran sätts en nål in genom ryggraden i ett utrymme under ryggmärgsänden. Ett litet urval av cerebrospinalvätska avlägsnas och skickas till ett laboratorium för analys.

  • Leverbiopsi. En leverbiopsi kan hjälpa läkaren att identifiera eller utesluta andra tillstånd som kan påverka leveren.

    Under en leverbiopsi sätts en nål genom huden på övre högra sidan av buken och in i levern. Ett litet prov av levervävnad tas bort och skickas till ett laboratorium för analys.

  • Datoriserad tomografi (CT) -sökning eller magnetisk resonansbildning (MRI). En huvud-CT- eller MR-scan kan hjälpa läkaren att identifiera eller utesluta andra orsaker till beteendets förändringar eller minskad vakenhet.

    En CT-skanning använder en sofistikerad bildhanteringsmaskin kopplad till en dator för att producera detaljerade 2-D-bilder av hjärnan. En MR-scan använder ett starkt magnetfält och radiovågor istället för röntgenbilder för att generera bilder av hjärnan.

  • Hudbiopsi. Test av fettsyraoxidationsstörningar eller metaboliska störningar kan kräva hudbiopsi.

    Under en hudbiopsi tar en läkare ett litet hudprov (biopsi) för analys i ett laboratorium. En biopsi kan vanligtvis göras på ett läkarkontor med lokalbedövning.

Behandling

Reye syndrom behandlas vanligtvis på sjukhuset. Svåra fall kan behandlas i intensivvården. Sjukhuspersonalen följer noggrant ditt barns blodtryck och andra vitala tecken. Specifik behandling kan innefatta:

  • Intravenösa vätskor. Glukos och en elektrolytlösning kan ges via en intravenös (IV) linje.
  • Diuretika. Dessa läkemedel kan användas för att minska intrakraniellt tryck och öka vätsketap genom urinering.
  • Läkemedel för att förhindra blödning. Blödning på grund av leveravvikelser kan kräva behandling med K-vitamin, plasma och blodplättar.

Om ditt barn har svårt att andas, kan han eller hon behöva hjälp från en andningsapparat (ventilator).

Kliniska tester

Utforska Imsengco Clinic-studier som testar nya behandlingar, interventioner och test som ett medel för att förebygga, upptäcka, behandla eller hantera denna sjukdom.

Förberedelser för ditt möte

Reye syndrom diagnostiseras ofta i en nödsituation på grund av allvarliga tecken och symtom, såsom anfall eller förlust av medvetande. I vissa fall kan tidiga tecken och symptom leda till en läkares tid.

Du kommer sannolikt att hänvisas till en läkare som specialiserat sig på hjärnans och nervsystemet (neurolog).

Eftersom möten kan vara korta och det ofta finns mycket att täcka, kan det hjälpa till att vara väl förberedda. Här är några tips som hjälper dig att göra dig redo för ditt möte.

Vad kan du göra

  • Var medveten om eventuella förutbestämda begränsningar. När du gör avtalet, fråga om det finns något du behöver göra i förväg.
  • Skriv ner eventuella symptom som ditt barn upplever, inklusive alla som kan verka orelaterade med orsaken till vilken du planerade avtalet.
  • Gör en lista över alla mediciner, inklusive vitaminer, kosttillskott och diskmedel, som ditt barn har tagit, särskilt alla som innehåller acetylsalicylsyra. Ännu bättre, ta de ursprungliga flaskorna och en skriftlig lista över doserna och riktningarna.
  • Ta med en familjemedlem eller en vän. Det kan vara svårt att återkalla all information som lämnats till dig under en tid. Den som följer med dig kan komma ihåg något som du glömde eller missade.
  • Skriv ner frågor för att fråga din läkare. Var inte rädd för att ställa frågor eller tala upp när du inte förstår något som din läkare säger.

Lista dina frågor från viktigaste till minst viktiga om din tid med din läkare löper ut. För Reye syndrom är några grundläggande frågor att fråga din läkare:

  • Vad är andra möjliga orsaker till mitt barns symptom?
  • Vilka tester behövs för att bekräfta diagnosen?
  • Vilka är behandlingsalternativen och fördelar och nackdelar för varje?
  • Vilka resultat kan jag förvänta mig?
  • Vilken typ av uppföljning borde jag förvänta mig?

Förutom de frågor som du har berett att fråga din läkare, tveka inte att ställa frågor under ditt möte.

Vad du kan förvänta dig av din läkare

Neurologen kommer sannolikt att fråga om ditt barns symtom och historia om virussjukdomar. Läkaren kommer också att genomföra en läkarundersökning och schemaläggningstest för att samla information om ditt barns tillstånd och att utesluta andra sjukdomar, såsom meningit eller encefalit.